Как Посчитать Частоту Наследования Признаков

Основные типы наследования и характерные для них родословные

б) Если в конкретной родословной рецессивный признак встречается только у особей мужского пола, у отцов которых данный признак отсутствует, но имеется у дедов или прадедов по материнской линии, то можно думать, что рецессивный аллель, обусловливающий развитие изучаемого признака, расположен в Х-хромосоме.

Однако окончательный вывод можно сделать, только определив генотипы всех членов родословной и убедившись в том, что только при аутосомно-доминантном типе наследования возможны такая передача гена, обусловливающего развитие изучаемого признака, и такая закономерность формирования у них изучаемого признака, которые отражаются в анализируемой родословной.

Как посчитать частоту наследования признаков

Ваша мама послала Вас в магазин за колбасой и фруктами. В магазине есть копченая колбаса и вареная, а также 3 вида фруктов: вишня, яблоки и виноград. Вам по барабану, что брать, а вот мама волнуется: какая вероятность, что Вы угадаете мамины желания и принесете вареную колбасу и яблоки? Жил был воробей. Хорошо жил. Можно даже сказать зажрался. Ел он только горох, да не простой, навороченный: звездчатой формы с алмазным отливом. Где ж такой горох взять спросите Вы? Горох этот был гордостью Джека — он его в детстве выменял на корову, но это Вы и так знаете.

Соответственно Наблюдаемое — это то, что мы увидели в опыте: , Вычислим значение хи-квадрат для гипотезы 10 : 4 : 3 : 1. Что делать с вычисленным значением хи-квадрат? Итак, что мы можем сказать о значении хи-квадрат, думая своей головой? Оценивают хи-квадрат обычно с помощью таблиц. В таких таблицах пишут: по вертикали количество степеней свободы для наших целей это число на единицу меньшее количества групп. Сделаем умственное упражнение: если эта вероятность мала, то мы доверяем гипотезе или нет?

Решение задач по теме; Закон Харди-Вайнберга

У человека, например, помимо территориальной изоляции, достаточно изолированные популяции могут возникать на основе социальных, этнических или религиозных барьеров. Поскольку между популяциями не происходит свободного обмена генами, то они могут существенно различаться по генетическим характеристикам. Для того чтобы описывать генетические свойства популяции, вводится понятие генофонда: совокупности генов, встречающихся в данной популяции. Помимо генофонда важны также частота встречаемости гена или частота встречаемости аллеля.

Знание того, как реализуются законы наследования на уровне популяций, принципиально важно для понимания причин индивидуальной изменчивости. Все закономерности, выявляемые в ходе психогенетических исследований, относятся к конкретным популяциям. В других популяциях, с иным генофондом и другими частотами генов, могут получаться отличающиеся результаты.

Рассмотрим популяцию, содержащую в исходном поколении только гетерозиготы АаВb. Они образуют все четыре типа гамет, частоты которых при отсутствии сцепления одинаковы и составляют 0.25. Величина d = 0. В результате случайного объединения гамет возникнет 9 генотипов со следующими частотами: 1/16 у генотипов ААВВ, ААbb, ааВВ, ааbb; 1.8 у (ААВb), (АаВВ), (ААbb),(ааВb), и 1.4 у (АаВb). В следующем поколении гаметы будут воспроизведены с равной вероятностью, и их частоты вновь составят 0.25, а их случайное объединение даст те же частоты генотипов. Следовательно, в этом случае равновесные частоты генотипов достигаются в первом поколении, возникшем в результате случайного скрещивания.

Вам может понравиться =>  Какую Сумму Получаютдети Чернобыльцы После 18

Таким образом, при сохранении условия случайного свободного скрещивания (панмиксии) в отсутствии факторов изменчивости частоты аутосомных аллелей в ряду поколений не изменяются и популяция оказывается в состоянии равновесия (правило Харди-Вайнберга). При равенстве частот аллелей у каждого пола соответствие между частотами аллелей и частотами генотипов устанавливается в первом поколении. В случае неравенства частот аллелей у мужского и женского полов равновесные частоты появляются во втором поколении, тогда как в первом устанавливается равенство частот аллелей мужского и женского пола.

Первый этап решения задачи очень важен. Мы учли описания генотипов родителей и, тем не менее, белые пятна остались. Мы не знаем гетерозиготна (Aa) или гомозиготная (aa) женщина по гену близорукости. Такая же ситуация и с мужчиной, мы не можем точно сказать, гомозиготен (DD) он или гетерозиготен (Dd) по гену кареглазости.

Искренне желаю того, чтобы вы научились сами определять расщепление по генотипу и фенотипу. Это сделать несложно: когда речь идет о генотипе, обращайте внимание только на гены (буквы), то есть, если перед вами особи AA, Aa, Aa, aa, — следует брать генотипы по очереди и складывать количество одинаковых генотипов. Именно в результате таких действий соотношение по генотипу получается 1:2:1.

Закон Харди-Вайнберга

В основе популяционной генетики, изучающей генотипы живых организмов без использования скрещиваний, лежит закон Харди-Вайнберга. Его сформулировали независимо друг от друга двое ученых в 1908 г. Данный закон, который также называют равновесием и уравнением, соблюдается только при определенных идеальных условиях.

Отклонение от закона Харди-Вайнберга (это значит, что в популяции частота аллелей гена меняется) говорит о том, что на популяцию действует какой-либо фактор эволюции. Однако в больших популяциях отклонения бывают незначительными, если рассматривать краткосрочный период времени. Данный факт позволяет использовать закон для проведения расчетов. С другой стороны, в эволюционном масштабе динамика генофонда популяции отражает то, как эволюция протекает на генетическом уровне.

Гены, которые находятся близко друг к другу и которые кодируют различные признаки, могут передаваться как единое целое благодаря процессу, называемому «рекомбинация», который происходит во время полового размножения как часть обмена генетическим материалом, называемым «кроссинговером». Вероятность этого в паре генов связана с тем, насколько физически близко гены находятся на хромосоме.

Вам может понравиться =>  Гражданский Кодекс Рф Кредиторская Задолженность

Взятые вместе, эти факты подразумевают, что если у вас есть родители с известным генотипом рассматриваемого гена — то есть вы знаете, какие аллели они могут внести — вы можете использовать базовую математику, чтобы предсказать вероятность того, что ребенок у этих родителей данный генотип и, соответственно, шансы того, что у любого ребенка будет отображаться данный фенотип, который является физическим выражением генетически закодированных признаков.

У томата высокий рост доминирует над низким, гладкий эндосперм – над шероховатым. От скрещивания двух растений получено расщепление: 208 высоких растений с гладким эндоспермом, 9 – высоких с шероховатым эндоспермом, 6 – низких с гладким эндоспермом, 195 – низких с шероховатым эндоспермом. Определить вид наследования, генотип исходных растений и расстояние между генами.

Соотношение фенотипических классов в F1, близкое к 1:1:1:1, позволяет с большой вероятностью предположить наличие независимого наследования, а присутствие в потомстве двух фенотипов в пропорции, близкой к 1:1, указывает на сцепленное наследование. Наличие небольшого количества рекомбинантов является результатом кроссинговера.

Лекция; Генетика человека

Поэтому они наследственно различны и могут быть как одного, так и или разного пола. В отличие от монозиготных, дизиготные близнецы часто характеризуются дискордантностью — несходством по многим признакам. Данные о конкордантности близнецов по некоторым признакам приведены в таблице.

Генеалогический метод. Использование этого метода возможно лишь в том случае, когда известны прямые родственники — предки обладателя наследственного признака (пробанда) по материнской и отцовской линиям в ряду поколений или потомки пробанда также в нескольких поколениях. При составлении родословных в генетике используется определенная система обозначений (рис. 1). После составления родословной проводится ее анализ с целью установления характера наследования изучаемого признака.

Величину кроссинговера вычисляют как процентное отношение общего числа рекомбинантов к суммарной численности потомства. В приведенном примере она вычисляется как [сумма особей с фенотипами А-bb , aaB- / сумма особей с фенотипами А-B-, aabb , A- bb , aaB-] x 100%. Единицей этой величины является процент (%) кроссинговера, или сантиморган (сМ).

Кроссинговер проходит в профазе первого мейотического деления в то время, когда хромосомы конъюгируют. При этом происходит обмен фрагментами наследственного материала между хроматидами гомологичных хромосом, в результате чего появляются новые комбинации генов (см. рис. выше).

Как просчитать наследственность

Открытия Мопертюи, Сажрэ и Менделя были несовершенны в одном важном для нас аспекте. Частицы, которые они принимали за элементарные единицы наследственности, таковыми на самом деле вовсе не были. Все эти «задатки» и «факторы» вполне поддаются дроблению на более мелкие части (как мы сейчас совершенно точно знаем). В XIX веке просто не существовало методов, позволяющих это увидеть. А вот в XX веке, с началом так называемых исследований тонкой структуры гена, сразу стало ясно, что «атомы наследственности» — если они и есть в природе — должны быть гораздо мельче.

Вам может понравиться =>  Защита Против Иска О Выселении

И вот тут возникает важнейший факт, который вообще-то относится к физической химии, но — внезапно — оказывается ключевым для понимания такой тонкой материи, как наследственность. Факт этот следующий. Первичная структура белка (то есть аминокислотная последовательность), как правило, однозначно определяет все остальные уровни его структуры, то есть всю укладку молекулы в объеме. Именно поэтому простая линейная последовательность нуклеотидов — иначе говоря, нуклеотидный текст — может полностью определить все свойства любой сколь угодно сложной белковой молекулы. Ведь первичная структура такой молекулы тоже линейна, и ее тоже можно считать текстом. Только вот «буквы» в этих текстах разные.

■ искомая частота равна произведению этих вероятностей. Пример: вычислить частоту генотипа АаЬЬСс в потомстве от скрещивания АаВbсс x АаВbСс. Вероятность появления генотипа Аа в потомстве от скрещивания Аа x Аа равна 1/2; вероятность появления генотипа bb в потомстве от скрещивания Вb х Вb равна 1/4; вероятность появления генотипа Сс в потомстве от скрещивания Сс x сс равна 1/2. Следовательно, вероятность появления генотипа АаbbСс составляет (1/2) х (1/4) х (1/2) = 1/16.

Из данных решетки Пеннета следует, что всего при дигибридном скрещивании гомозиготных особей (в частности, гороха) у особей второго поколения возможны девять различных генотипов (генотипических классов), которые распадаются на четыре фенотипических класса. Потомки, доминантные по двум признакам (желтые гладкие семена гороха) имеют один из следующих генотипов (в скобках указана вероятность появления данного генотипа): ААВВ (1/16), ААВв (2/16), АаВВ (2/16) или АаВв (4/16); доминантные по первому и рецессивные по второму признаку (желтые морщинистые семена) — ААвв (1/16) или Аавв (2/16); рецессивные по первому и доминантные по второму признаку (зеленые гладкие семена) — ааВВ (1/16) или ааВв (2/16); рецессивные по обоим признакам — генотип аавв (1/16) (зеленые морщинистые семена).

Хромосомная теория наследственности

Дикие плодовые мушки имеют серые тела и крылья нормального размера. Вдобавок к этим мухам Морган успел обзавестись мутантными особями с черными телами и крыльями намного меньше обычных – рудиментарными. Мутантные аллели являются рецессивными по отношению к аллелям дикого типа. Во время изучения наследования этих двух генов, Морган провел скрещивание, показанное на рисунке ниже.

Стертевант предположил, что процент рекомбинации и частота рекомбинации зависят от расстояния между генами на хромосоме. Он подумал, что пересечение является случайным событием, с шансом перехода примерно равным во всех точках вдоль хромосомы. Основываясь на этих предположениях, Стертевант сделал вывод, что чем дальше друг от друга находятся два гена, тем выше вероятность того, что кроссовер будет происходить между ними, и поэтому будет выше частота рекомбинации.

Ссылка на основную публикацию